Fontes e registos oficiais
Tudo o que consta neste site remonta a um documento regulador público. Estes são os originais — consulte-os diretamente em vez de confiar em qualquer resumo secundário, incluindo este.
O que é um genérico e como é aprovado
Definições, requisitos de bioequivalência e vias de aprovação, diretamente das agências que escrevem as regras.
- FDA — Generic Drug FactsA declaração oficial mais simples sobre o que um genérico tem de igualar e por que custa menos.
- FDA — Generic Drugs: Questions & AnswersAborda diferenças de aparência, substituição e supervisão da qualidade.
- EMA — Generic and hybrid medicinesA definição da UE e a diferença entre pedidos de genéricos e híbridos.
- EMA — Biosimilar medicines overviewPor que os biológicos subsequentes não são genéricos.
Consultar um medicamento específico
Bases de dados ao nível do produto onde pode confirmar se um medicamento específico está realmente aprovado.
- FDA Orange Book — Approved Drug ProductsAprovações nos EUA com códigos de equivalência terapêutica.
- EMA — Medicines databaseMedicamentos autorizados centralmente na UE e os seus relatórios de avaliação.
- WHO — International Nonproprietary Names (INN)O sistema global de denominação que permite identificar a mesma molécula em diferentes países.
Verificar uma farmácia
Registos e programas de acreditação. Pesquise-os diretamente; nunca confie num selo numa página de venda.
- European Commission — Falsified medicines and the common logoComo funciona o logótipo da UE e onde encontrar os registos nacionais.
- NABP — Safe.PharmacyAcreditação nos EUA e lista de sites não recomendados.
- FDA — BeSafeRxO programa da FDA para consumidores sobre a compra de medicamentos online.
- GPhC — RegistersFarmácias e farmacêuticos no Reino Unido.
- LegitScriptClassificação transfronteiriça de sites de farmácia; uma segunda opinião útil.
Contrafações e comunicação
A dimensão do problema e os canais para reportar um produto suspeito.
- WHO — Substandard and falsified medical productsA ficha informativa global, incluindo a estimativa de 1 em 10.
- FDA MedWatchComunicação de eventos adversos e problemas de produtos nos EUA.
- MHRA Yellow CardComunicação no Reino Unido, incluindo suspeitas de medicamentos falsificados.