Quellen und offizielle Register
Alles auf dieser Website lässt sich auf ein öffentliches behördliches Dokument zurückführen. Dies sind die Originale — gehen Sie direkt zu ihnen, statt sich auf eine sekundäre Zusammenfassung zu verlassen, auch nicht auf diese hier.
Was ein Generikum ist und wie es zugelassen wird
Definitionen, Bioäquivalenzanforderungen und Zulassungswege, direkt von den Behörden, die die Regeln festlegen.
- FDA — Generic Drug FactsDie klarste offizielle Aussage darüber, was ein Generikum erfüllen muss und warum es weniger kostet.
- FDA — Generic Drugs: Questions & AnswersBehandelt Aussehensunterschiede, Substitution und Qualitätsüberwachung.
- EMA — Generic and hybrid medicinesDie EU-Definition und der Unterschied zwischen generischen und hybriden Anträgen.
- EMA — Biosimilar medicines overviewWarum biologische Nachfolgeprodukte keine Generika sind.
Ein bestimmtes Arzneimittel nachschlagen
Produktdatenbanken, mit denen Sie prüfen können, ob ein bestimmtes Arzneimittel tatsächlich zugelassen ist.
- FDA Orange Book — Approved Drug ProductsUS-Zulassungen mit Codes zur therapeutischen Äquivalenz.
- EMA — Medicines databaseZentral zugelassene EU-Arzneimittel und ihre Bewertungsberichte.
- WHO — International Nonproprietary Names (INN)Das globale Namenssystem, mit dem sich dasselbe Molekül über Länder hinweg zuordnen lässt.
Eine Apotheke überprüfen
Register und Akkreditierungsprogramme. Durchsuchen Sie diese direkt; vertrauen Sie niemals einem Abzeichen auf einer Shop-Seite.
- European Commission — Falsified medicines and the common logoWie das EU-Logo funktioniert und wo die nationalen Register zu finden sind.
- NABP — Safe.PharmacyUS-Akkreditierung und eine Liste nicht empfohlener Seiten.
- FDA — BeSafeRxDas Verbraucherprogramm der FDA zum Online-Kauf von Arzneimitteln.
- GPhC — RegistersApotheken und Apotheker im Vereinigten Königreich.
- LegitScriptLänderübergreifende Klassifizierung von Apothekenwebsites; eine nützliche Zweitmeinung.
Fälschungen und Meldungen
Ausmaß des Problems und Kanäle zur Meldung eines verdächtigen Produkts.
- WHO — Substandard and falsified medical productsDas globale Faktenblatt, einschließlich der Schätzung „jedes zehnte Produkt“.
- FDA MedWatchUS-Meldung von Nebenwirkungen und Produktproblemen.
- MHRA Yellow CardMeldungen im Vereinigten Königreich, einschließlich vermuteter Arzneimittelfälschungen.