स्रोत और आधिकारिक रजिस्टर
इस साइट पर सब कुछ किसी सार्वजनिक नियामक दस्तावेज़ तक जाता है। ये मूल स्रोत हैं — किसी माध्यमिक सारांश पर निर्भर रहने के बजाय, इस साइट सहित, सीधे इन तक पहुँचें।
जेनेरिक क्या है और यह कैसे स्वीकृत होता है
परिभाषाएँ, जैव-समतुल्यता आवश्यकताएँ और स्वीकृति मार्ग, सीधे उन एजेंसियों से जो ये नियम बनाती हैं।
- FDA — Generic Drug Factsजेनेरिक को क्या मेल खाना ज़रूरी है और इसकी कीमत कम क्यों होती है, इसका सबसे स्पष्ट आधिकारिक बयान।
- FDA — Generic Drugs: Questions & Answersदिखावट में अंतर, प्रतिस्थापन और गुणवत्ता निगरानी को कवर करता है।
- EMA — Generic and hybrid medicinesEU की परिभाषा और जेनेरिक व हाइब्रिड आवेदनों के बीच अंतर।
- EMA — Biosimilar medicines overviewफॉलो-ऑन बायोलॉजिकल्स जेनेरिक क्यों नहीं हैं।
किसी विशेष दवा को खोजना
उत्पाद-स्तरीय डेटाबेस जहाँ आप पुष्टि कर सकते हैं कि कोई नामित दवा वास्तव में स्वीकृत है।
- FDA Orange Book — Approved Drug Productsचिकित्सीय-समतुल्यता कोड के साथ अमेरिकी स्वीकृतियाँ।
- EMA — Medicines databaseकेंद्रीय रूप से स्वीकृत EU दवाइयाँ और उनकी मूल्यांकन रिपोर्ट।
- WHO — International Nonproprietary Names (INN)वैश्विक नामकरण प्रणाली जो आपको देशों में एक ही अणु का मिलान करने देती है।
फार्मेसी की जाँच करना
रजिस्टर और प्रत्यायन कार्यक्रम। इन्हें सीधे खोजें; दुकान के पेज पर लगे बैज पर कभी भरोसा न करें।
- European Commission — Falsified medicines and the common logoEU लोगो कैसे काम करता है और राष्ट्रीय रजिस्टर कहाँ हैं।
- NABP — Safe.Pharmacyअमेरिकी प्रत्यायन और अनुशंसित न की गई साइटों की सूची।
- FDA — BeSafeRxऑनलाइन दवाइयाँ खरीदने पर FDA का उपभोक्ता कार्यक्रम।
- GPhC — Registersब्रिटेन की फार्मेसियाँ और फार्मासिस्ट।
- LegitScriptफार्मेसी वेबसाइटों का सीमा-पार वर्गीकरण; एक उपयोगी दूसरी राय।
नकली दवाइयाँ और रिपोर्टिंग
समस्या का पैमाना और संदिग्ध उत्पाद की रिपोर्ट करने के माध्यम।
- WHO — Substandard and falsified medical productsवैश्विक तथ्य पत्रक, जिसमें 1-में-10 का अनुमान शामिल है।
- FDA MedWatchअमेरिकी प्रतिकूल घटनाओं और उत्पाद समस्याओं की रिपोर्टिंग।
- MHRA Yellow Cardब्रिटेन की रिपोर्टिंग, जिसमें संदिग्ध नकली दवाइयाँ भी शामिल हैं।