Fuentes y registros oficiales
Todo en este sitio se remonta a un documento regulador público. Estos son los originales: consúltelos directamente en lugar de fiarse de cualquier resumen secundario, incluido este.
Qué es un genérico y cómo se aprueba
Definiciones, requisitos de bioequivalencia y vías de aprobación, directamente de las agencias que redactan las normas.
- FDA — Datos sobre medicamentos genéricosLa declaración oficial más clara de con qué debe coincidir un genérico y por qué cuesta menos.
- FDA — Medicamentos genéricos: preguntas y respuestasAborda las diferencias de apariencia, la sustitución y la supervisión de calidad.
- EMA — Medicamentos genéricos e híbridosLa definición de la UE y la diferencia entre solicitudes genéricas e híbridas.
- EMA — Panorama de los medicamentos biosimilaresPor qué los medicamentos biológicos de seguimiento no son genéricos.
Consultar un medicamento concreto
Bases de datos a nivel de producto donde puede confirmar que un medicamento nombrado está realmente aprobado.
- FDA Orange Book — Productos farmacéuticos aprobadosAprobaciones en EE. UU. con códigos de equivalencia terapéutica.
- EMA — Base de datos de medicamentosMedicamentos autorizados centralmente en la UE y sus informes de evaluación.
- OMS — Denominaciones comunes internacionales (DCI)El sistema global de denominación que permite identificar la misma molécula en distintos países.
Verificar una farmacia
Registros y programas de acreditación. Búsquelos directamente; nunca confíe en una insignia en la página de una tienda.
- Comisión Europea — Medicamentos falsificados y el logotipo comúnCómo funciona el logotipo de la UE y dónde están los registros nacionales.
- NABP — Safe.PharmacyAcreditación en EE. UU. y una lista de sitios no recomendados.
- FDA — BeSafeRxEl programa de la FDA para consumidores sobre la compra de medicamentos en línea.
- GPhC — RegistrosFarmacias y farmacéuticos del Reino Unido.
- LegitScriptClasificación transfronteriza de sitios web de farmacias; una segunda opinión útil.
Falsificaciones y notificación
Magnitud del problema y los canales para notificar un producto sospechoso.
- OMS — Productos médicos subestándar y falsificadosLa ficha informativa mundial, incluida la estimación de 1 de cada 10.
- FDA MedWatchNotificación en EE. UU. de reacciones adversas y problemas con productos.
- MHRA Yellow CardNotificación en el Reino Unido, incluidos medicamentos presuntamente falsificados.