Sources et registres officiels
Tout ce qui figure sur ce site provient d'un document réglementaire public. Voici les sources originales — consultez-les directement plutôt que de vous fier à un résumé secondaire, y compris celui-ci.
Ce qu'est un générique et comment il est approuvé
Définitions, exigences de bioéquivalence et voies d'approbation, directement issues des agences qui rédigent les règles.
- FDA — Generic Drug FactsL'énoncé officiel le plus simple de ce qu'un générique doit égaler et de la raison de son coût plus faible.
- FDA — Generic Drugs: Questions & AnswersAborde les différences d'apparence, la substitution et le contrôle de la qualité.
- EMA — Generic and hybrid medicinesLa définition de l'UE et la différence entre demandes génériques et demandes hybrides.
- EMA — Biosimilar medicines overviewPourquoi les biologiques dérivés ne sont pas des génériques.
Vérifier un médicament spécifique
Bases de données au niveau du produit permettant de confirmer qu'un médicament nommé est bien approuvé.
- FDA Orange Book — Approved Drug ProductsApprobations américaines avec codes d'équivalence thérapeutique.
- EMA — Medicines databaseMédicaments autorisés au niveau central dans l'UE et leurs rapports d'évaluation.
- WHO — International Nonproprietary Names (INN)Le système de dénomination mondial permettant de retrouver la même molécule dans différents pays.
Vérifier une pharmacie
Registres et programmes d'accréditation. Consultez-les directement ; ne faites jamais confiance à un badge sur une page de vente.
- European Commission — Falsified medicines and the common logoComment fonctionne le logo de l'UE et où trouver les registres nationaux.
- NABP — Safe.PharmacyAccréditation aux États-Unis et liste des sites non recommandés.
- FDA — BeSafeRxLe programme de la FDA destiné aux consommateurs sur l'achat de médicaments en ligne.
- GPhC — RegistersPharmacies et pharmaciens du Royaume-Uni.
- LegitScriptClassification transfrontalière des sites de pharmacie ; un second avis utile.
Contrefaçons et signalement
L'ampleur du problème et les canaux permettant de signaler un produit suspect.
- WHO — Substandard and falsified medical productsLa fiche d'information mondiale, y compris l'estimation de 1 sur 10.
- FDA MedWatchSignalement des effets indésirables et des problèmes de produits aux États-Unis.
- MHRA Yellow CardSignalement au Royaume-Uni, y compris des médicaments suspectés falsifiés.